1-(2,4-二氨基苯氧基)-3,6-萘二磺酸的简便合成

以1-萘酚-3,6-二磺酸钠和2,4-二硝基氟苯为原料,通过亲核取代反应制备出侧链磺化二硝基化合物,再经SnCl2/HCl还原反应得到侧链型磺化二胺1-(2,4-二氨基苯氧基)-3,6-萘二磺酸,两步反应总收率为32%。产物结构经IR、1HNMR确认。亲核取代反应的条件研究表明,在二甲基亚砜中室温反应24 h,可制备出液相色谱纯度为98%的侧链磺化二硝基化合物,反应收率为50%。     

N,Al共掺杂TiO_2纳米材料的制备及其可见光降解葛根素

采用固相反应法合成了Al掺杂TiO2(Al-TiO2)及N与Al共掺杂TiO2(N-Al-TiO2)纳米材料,采用XRD、SEM、UV-Vis DRS、XPS、Raman以及N2吸附-脱附等手段对材料进行了物相结构表征。同时考察了可见光辐照下催化剂对葛根素降解性能。N-Al-TiO2纳米材料的微观形貌为短棒形;氮以阴离子(N3-)形式取代氧进入TiO2晶格,形成N—Ti键,Al3+以同晶取代方式占据TiO2晶格中Ti的位置;其表面N、Al、Ti及O的原子百分比组成(%)分别为7.8、3.6、32.7和55.9;并对葛根素显示出很高的可见光降解活性,2 h对葛根素的降解率达92.7%。3种材料对葛根素的吸附容量与其对葛根素的可见光降解能力一致,依次为N-Al-TiO2>纯TiO2>Al-TiO。     

不同结构多元醇与MDI的绝热反应动力学研究

用一系列不同结构的低聚物多元醇与4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(纯MDI)进行本体聚合,比较了低聚物多元醇的结构单元、相对分子质量以及官能度等因素对绝热反应温度变化曲线的影响,同时用线性优化方法求取了它们的反应动力学参数.结果表明,含有极性较大的结构单元的低聚物多元醇,反应活化能较大;低聚物多元醇的反应速率受温度影响明...     

非卤反应性阻燃剂N,N-二(2-羟乙基)氨甲基膦酸二乙酯的微波合成及结构表征

以甲醛、二乙醇胺、亚磷酸二乙酯为原料,采用常规和微波两种方法通过Mannich反应合成目标化合物N,N-二(2-羟乙基)氨甲基膦酸二乙酯(简称BHAPE),分别考察了反应时间、微波功率、微波反应温度对其产率的影响,结果表明,反应温度50℃、反应时间20 min、微波功率600W时,微波反应产率达到98.9％;最后通过G...     

剪切场下玻纤/聚丙烯复合体系熔体中网络结构的演变

通过高级流变仪对两组玻纤/聚丙烯(PP)复合体系在不同预剪切速率下的动态流变行为进行了研究.结果发现,界面黏结强的一组试样的储能模量(G′)、损耗模量(G″)和复数黏度(η*)随剪切速率的增大呈先增加后减小的趋势;界面黏结弱的一组试样的储能模量(G′)、损耗模量(G″)和复数黏度(η*)随剪切速率的增大而减小.     

后加交叉钢支撑对RC框架结构的影响研究

为揭示后加交叉钢支撑对RC框架结构的影响规律,考虑结构层数、支撑截面尺寸及支撑与框架结构的连接方式三种影响因素,采用ETABS建立结构模型,对加钢支撑后RC框架结构的周期、刚度及基础反力及梁柱内力进行了定量分析。结果表明,后加交叉钢支撑对不同结构层数的RC框架的影响规律基本相同,支撑截面尺寸对支撑所在的结构单元的构件内力有较大影响,支撑与框架结构刚接或铰接连接的计算结果基本相同。此外,后加钢支撑承担了大部分的水平剪力,钢支撑对重力荷载或地震作用下的基础反力、地震作用下的柱轴力、梁弯矩及剪力,以及重力荷载作用下的梁轴力均有较大的影响。     

荆岳长江大桥结构体系减震效能分析

荆岳长江大桥主桥为主跨816m双塔不对称混合梁斜拉桥,滩桥为主跨154m的七跨连续预应力混凝土梁桥;大桥抗震设防标准为8级;主要对抗震设防标准、性能目标和输入地震动参数、减震耗能装置进行研究;建立动力分析模型,采用反应谱和线性和非线性时程分析方法分析了主桥不同约束状态下的地震响应,以及大桥结构体系的减震效能,验证减震结构体系的合理性。     

燃煤灰渣水化反应动力学测定方法研究

煤粉炉粉煤灰、沸腾炉渣和循环流化床固硫灰渣是3种具有代表性的燃煤灰渣.采用氢氧化钙变化量和化学结合水量表征方法,对燃煤灰渣的水化反应动力学进行研究.研究发现,由于燃煤灰渣中游离CaO的存在,用Ca(OH)2反应变化量研究其水化反应动力学时存在较大的干扰和误差;而用化学结合水量法则不受燃煤灰渣中游离CaO和SO3含量的影响,且与28d抗压强度比方法所得结果相一致.结果表明,随着龄期增长,固硫灰渣或沸腾炉渣-水泥胶凝系统中,水化产物生成量明显高于粉煤灰-水泥胶凝系统;燃煤灰渣的火山灰活性与其CaO或SO3含量不存在必然联系.     

单一反应体系曝气量与污泥质量浓度对同步硝化反硝化的影响

利用自培养硝化污泥与实验室筛选的1株反硝化细菌共培养形成共生污泥,构建膜生物反应器(MBR)单一反应体系同步硝化反硝化系统,得到系统良好同步硝化反硝化曝气量和污泥浓度的最优条件。由试验结果可知:在混合污泥质量浓度(MLSS)6.0~10.0 g/L时,调节曝气量,可以使单污泥同步硝化反硝化总氮(TN)去除率达到85%以上。不同MLSS下,达到最高TN去除率的最佳曝气量随着MLSS增高而向高曝气量偏移。随着MLSS增高,响应因子F变小,由曝气量的变化而引起的TN去除率变化明显变缓,表示MLSS对O2传递的缓冲能力越强。在MLSS为8 g/L条件下,低负荷比较容易达到较高的TN去除率,而高负荷下需要更高的曝气量以获得高的TN去除率,系统适合的NH4+-N负荷范围0~0.30 kg/(m3.d)。MLSS≥3.0 g/L,出水化学需氧量(COD)低于50 mg/L,COD大部分贡献于反硝化所需C源。单一反应体系同步硝化反硝化系统能对负荷的改变作出及时的回应,整体上运行比较稳定。     

对甲苯磺酸催化制备油酸异丙酯及动力学研究

油酸与异丙醇在对甲苯磺酸催化剂的作用下发生酯化反应制备油酸异丙酯,研究了催化剂用量、醇酸配比、反应时间、反应温度等对转化率的影响。结果表明,催化剂的量4%,醇酸体积比2.5∶1(摩尔比10.3∶1),反应温度75℃,反应时间5 h,酯化率达到91.8%。动力学计算表明,对甲苯磺酸催化制备油酸异丙酯的反应级数为1级,频率因子A=611.1,反应活化能为24.0 kJ/mol。